Les XXIVès Rencontres Nationales de Pharmacologie Clinique

ont eu lieu du 4 au 7 octobre 2008

Conférences

Essais cliniques : état des lieux et perspectives

Jean Marimbert – Point de vue de l’Afssaps et perspectives européennes

Jacques Touchon – Point de vue des institutionnels

Pierre Henri Bertoye – Formation/qualification des investigateurs

Danièle Golinelli – Point sur les CPP

Patrice Jaillon – Point sur le GIP/Cengeps

Robert Dahan – Point de vue de l’industriel

Haute autorité de santé

Laurent Degos

INSERM

André Syrota

Place des biomarqueurs en oncologie (ciblage thérapeutique, facteurs prédictifs de réponse, validation des tests diagnostiques, critères de substitution)

Dominique Maraninchi – Point de vue de l’Inca

Jean-Pierre Armand – Point de vue du Cancéropole

Frédéric Eberlé – Point de vue de l’industriel

Anne Mathieu Boué – Point de vue de l’industriel

Tables rondes

Table ronde N°1

Pertinence des critères d’évaluation utilisés dans les essais cliniques sur la Maladie d’Alzheimer

Coordinateur et modérateurs : Joël Ménard, Régis Ménard et Philippe Truffinet

Article en français

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Table ronde N°2

Essais cliniques exploratoires (phase O) : quelles modalités de mise en œuvre, recommandations de mise en œuvre, champ d’application, cadre réglementaire

Coordinateur et modérateurs : Chantal Belorgey, Gisèle Pickering et Alain Francillon

Article en français

Article en anglais

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Table ronde N°3

Note d’information et consentement des patients participant à des essais cliniques : vers des recommandations standardisées ?

Coordinateur et modérateurs : Olivier Chassany, Gilles Guy, Micheline Bernard Harlaut et Nathalie Billon

Article en français

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Table ronde N°4

Evaluation et validation des tests diagnostiques dans le cadre du ciblage thérapeutique

Coordinateur et modérateurs : Jean-Claude Ghislain, Paul Landais et Valérie Meresse

Article en français

Article en anglais

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Table ronde N°5

Valeur ajoutée relative basée sur les comparaisons indirectes : méthodes, bases de données

Coordinateur et modérateur : François Meyer, Bruno Falissard et Myriam Zylberman

Article en français

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Table ronde N°6

Etudes post AMM : utilisation dans la réinscription des produits

Coordinateurs et modérateurs : Anne Périllat, Muriel Vray, Mathieu Molimard et Marion Bamberger

Article en français

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Table ronde N°7

Collections biologiques : comment clarifier la réglementation actuelle ? (textes, applications pratiques)

Coordinateurs et modérateurs : Pierre-Henri Bertoye, Eric Postaire, Dominique Deplanque et Guillaume Birraux

Article en français

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