Place des études post-AMM dans le suivi des risques du médicament : cahier des charges et méthodologies

Modérateur académique : Florence Tubach

Modérateur industriel : Véronique Lamarque

Coordinateur : Anne Castot

Télécharger : Résumé TR5 Giens XXVI – 2010 Synthèse TR5 Giens 26

Télécharger : Présentation TR5 Giens XXVI – 2010 TR 5 Giens 26

Télécharger l’article : Table Ronde N°5, version française ; Table Ronde N°5, version anglaise

Mots-clé : Essais Cliniques (Clinical Trials), Etudes post AMM (PASS), Pharmacovigilance (Drug Monitoring), Phase IV (Phase IV), Plan de Gestion des Risques (RMP), Risques (Risks)