Ateliers de Giens 2010
20 février 2011
Les XXVIès Rencontres Nationales de Pharmacologie Clinique
ont eu lieu du 2 au 5 octobre 2010
Tables rondes
Table ronde N°1
Recherche précompétitive : une mise en synergie des ressources publiques et privées : pour quels objectifs, comment et dans quel cadre juridique ?
Coordinateur et modérateurs : Yannick Plétan, Gilles Vassal et Carole Neves
Synthèse
Présentation
Table ronde N°2
Les méthodes adaptatives : quand et comment les utiliser dans les essais cliniques ?
Coordinateur et modérateurs : Muriel Vray, Raphaël Porcher et Brigitte Lecocq
Synthèse
Présentation
Table ronde N°3
Comment faire évoluer le paradigme du développement clinique et son découpage en phases I, II, III ?
Coordinateur et modérateurs : Philippe Lechat, Nicholas Moore et Marion Bamberger
Synthèse
Présentation
Table ronde N°4
Impact des médicaments sur l’environnement : état des lieux, évaluation des risques, communication
Coordinateur et modérateurs : Jacques Massol, Michel Gerbet et Thierry Moreau-Desfarges
Synthèse
Présentation
Table ronde N°5
Place des études post-AMM dans le suivi des risques du médicament : cahier des charges et méthodologies
Coordinateur et modérateurs : Anne Castot, Florence Tubach et Véronique Lamarque
Synthèse
Présentation
Table ronde N°6
La mise en place des cohortes en France : pourquoi, pour qui, comment et avec quels moyens
Coordinateur et modérateurs : Jean-Marie Goehrs, Dominique Costagliola et Thomas Borel
Articles non disponibles
Synthèse
Présentation
Interviews
Table-ronde 1
Recherche pré-compétitive : une mise en synergie des ressources publiques et privées : pour quels objectifs, comment et dans quel cadre juridique ?
Partager la connaissance pour la faire avancer
- Télécharger la version française : Interview TR1- recherche précompétitive-VF
- Télécharger la version anglaise : Interview TR1- recherche précompétitive-GB
Table-ronde 2
La table ronde numéro 2 : Les méthodes adaptatives (adaptative design) : quand et comment les utiliser dans les essais cliniques ?
Modifier un essai en cours en se basant sur les données accumulées
- Télécharger la version française : Interview TR2-méthodes adaptatives – VF
- Télécharger la version anglaise : Interview TR2-méthodes adaptatives – GB
Table-ronde 3
La table ronde numéro 3 : Comment faire évoluer le paradigme du développement clinique et son découpage en phases I, II, III ?
Gagner du temps pour en passer plus sur la définition des dosages
- Télécharger la version française : Interview TR3 – paradigme – VF
- Télécharger la version anglaise : Interview TR3 – paradigme – GB
Table-ronde 4
La table ronde numéro 4 : impact des médicaments sur l’environnement : état des lieux et mesures préventives
Défrichage d’un thème de large ampleur, méconnu et inédit à Giens
- Télécharger la version française : Interview TR4-environnement – VF
- Télécharger la version anglaise : Interview TR4 – environnement – GB
Table-ronde 5
La table ronde numéro 5 : place des études post AMM dans le suivi des risques du médicament : cahier des charges et méthodologies.
Dépasser la complexité pour améliorer notre connaissance du risque
- Télécharger la version française : Interview TR5 – post AMM – VF
- Télécharger la version anglaise : Interview TR5 – post AMM – GB
Table-ronde 6
La table ronde numéro 6 : La mise en place des cohortes épidémiologiques en France dans le cadre des plans gouvernementaux – maladie d’Alzheimer, cancer, maladies rares : pourquoi, pour qui, comment et avec quels moyens ?
Un besoin d’interface et de mutualisation
- Télécharger la version française : Interview TR6 – cohortes – VF
- Télécharger la version anglaise : Interview TR6 – cohortes – GB
