Les XXIIIes Rencontres Nationales de Pharmacologie Clinique

ont eu lieu du 29 septembre au 2 octobre 2007

Conférences

Conférence N°1

Recherche sur les thérapies innovantes (y compris la recherche sur l’embryon et les cellules souches). Etat des lieux, point réglementaire et éthique

Pierrette ZORZI (Afssaps)

Marc PESCHANSKI (Inserm)

Marie-Odile OTT (Agence de Biomédecine)

Annick SCHWEBIG (Actelion Pharmaceuticals France – Leem Recherche)

Pierre-Louis FAGNIEZ (Député)

Conférence N°2

Rôle de l’expert dans le domaine scientifique et dans les différentes structures (CPP, Afssaps, ANR, Revue…). Qu’est-ce qu’un expert ?

Anne BURSTIN – point de vue de l’Afssaps

Philippe URFALINO – point de vue du sociologue

Daniel VITTECOQ – point de vue de l’expert

Conférence N°3

Gestion du risque. Bilan.

Anne CASTOT

Tables rondes

Table ronde N°1

BPC dans les pays en développement : recommandations en terme d’application

Coordinateurs et modérateurs : Pierre Henri Bertoye, Muriel Vray, François Hirsch et François Bompart

Pas d’article disponible

Table ronde N°2

Bon usage du médicament : définition, référentiel, périmètre, champ d’application

Coordinateur et modérateurs : François Meyer, Nathalie Dumarcet, Jean-François Bergmann

Article en français

Article en anglais

Table ronde N°3

Pédiatrie. Plan de développement des médicaments de l’enfant y compris les innovations méthodologiques. Etablir des recommandations.

Coordinateur et modérateurs : Sophie Fornairon, Gérard Pons et Danièle Girault

Pas d’article disponible

Table ronde N°4

Comment améliorer la performance de la recherche clinique : comment faire évoluer cette organisation (infrastructures, financement, réseaux, registres, formation, publication sociétés savantes …)

Coordinateurs et modérateurs : Eric Postaire, Claude Gaultier, Vincent Diebolt et Yannick Plétan

Article en français

Article en anglais

Table ronde N°5

Essais non interventionnels et soins courants : définition, aspects règlementaires, aspects éthiques, suivi de tolérance, difficultés, propositions, gestion des effets indésirables attendus, études post AMM…

Coordinateur et modérateurs : François Lemaire, Danièle Golinelli et Sophie Ravoire

Pas d’article disponible

Table ronde N°6

Valeur ajoutée relative (ASMR). Aspects méthodologiques. Quels outils proposer pour évaluer la valeur relative (comparaisons historiques, méthodes comparatives…)

Coordinateur et modérateurs : Nadine David, Claire Le Jeunne, Marie-Christine Woronoff, Rima de Sahb

Pas d’article disponible

Table ronde N°7

Génériques et modalité de substitutabilité : proposition de méthodes pour évaluer l’équivalence, la traçabilité et le relevé de pharmacovigilance.

Coordinateur et modérateurs : Jean-Paul Demarez, Louis Merle et Véronique Lamarque

Article en français

Article en anglais

consulter les interviews faites pendant les tables-rondes

Mots-clés : Biotechnologies (Biotechnologies), BPC, Pédiatrie (Paediatrics), Pharmacovigilance (Drug Monitoring), Recherche (Research), Risques (Risks)

Les XXIès Rencontres Nationales de Pharmacologie Clinique
ont eu lieu du 16 au 18 octobre 2005

Tables rondes

Table ronde N°1

Utilisation des études étrangères : transposition des résultats, prédiction des effets thérapeutiques en population française, modélisation de l’ISP

Coordinateur et modérateurs : Jacques Massol, Myriam Bouhassira et Jean-Marie Goehrs

Article en français

Table ronde N°2

Adaptation de la mise en œuvre des bonnes pratiques cliniques en fonction des caractéristiques de certaines recherches

Coordinateur et modérateurs : Pierre-Henri Bertoye, Soizic Courcier-Duplantier et Nicolas Best

Article en français

Article en anglais

Table ronde N°3

Modèles et biomarqueurs de risque médicamenteux : un aspect fondamentale de recherche translationnelle

Coordinateur et modérateurs : François Ballet, Jaques Caron et Marc Pallardy

Pas d’article disponible

Table ronde N°4

Médicaments neuroprotecteurs, neurogenèse, définitions, évaluations pré-cliniques, cliniques, guidelines…

Coordinateur et modérateurs : Régis Bordet, Brigitte Onteniente et Pierre Lestage

Pas d’article disponible

Table ronde N°5

Méthodes de surveillance et de gestion des risques pour la future mère, l’embryon, le fœtus, les conséquences post-natales

Coordinateur et modérateurs : Gérard Pons, Evelyne Jacqz-Aigrain et Véronique Lamarque

Article en français

Article en anglais

Table ronde N°6

Modèles de Partenariats Public-Privé en Europe, Comparaison France-pays européens

Coordinateur et modérateurs : Lionel Segard, Jacques Demotes-Mainard et Emmanuel Canet

Article en français

Article en anglais

Table ronde N°7

Protocolisation, utilisation et développement des médicaments anticancéreux dans le cadre de la mise en place de la T2A

Coordinateur et modérateurs : Jean-François Bergmann, Anne Mathieu-Boué et Pierre Demolis

Article en français

Article en anglais

Mots-clés : Biomarqueurs (Biomarkers), BPC, Cancer (Cancer), Risques (Risks)