Ateliers de Giens 2003

2 novembre 2009

Les XIXes Rencontres Nationales de Pharmacologie Clinique

ont eu lieu du 28 au 30 spetembre 2003

Conférences


CNAMTS et pharmacologie clinique : apport de la base de données de la CNAMTS en épidémiologie clinique (SNIIRAM)

Télécharger les transparents de présentation , 675 Ko

Orateur : Pierre Fender

Modérateur : Daniel Lenoir

Systèmes d’évaluation des médicaments du point de vue européen et du point de vue US

Télécharger les transparents de présentation Edmond Roland , 98 Ko, Eric Abadie , 91 Ko

Orateurs : Edmond Roland, Eric Abadie

Modérateur : Daniel Brasseur

Recherche et partenariat public-privé. Exemple de la pharmacologie clinique du médicament dans le sixième programme cadre européen

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Orateur : Laurent Perret

Modérateur : Carole Moquin-Pattey

Tables rondes

Table-ronde N°1

Méthodologie des essais cliniques de petits effectifs

Coordinateur et modérateurs : Natalie Hoog-Labouret, Muriel Vray et Danièle Girault

Article en français

Article en anglais

Table ronde N°2

Simulation des essais cliniques dans le développement des médicaments

Coordinateur et modérateurs : David Guez, Michel Cucherat et Pascal Girard

Article en français

Article en anglais

Table ronde N°3

Comment assurer la sécurité d’utilisation des produits de bio-thérapie pour les patients

Coordinateur et modérateurs : Eric Postaire, Pierrette Zorzi et Hervé Brailly

Article en français

Article en anglais

Table ronde N°4

Lecture critique, évaluation, valorisation et information sur les résultats des grands essais cliniques

Coordinateur et modérateurs : François Meyer, Marie Fouchard et Faëz Zannad

Article en français

Article en anglais

Table ronde N°5

Transposition de la directive essais cliniques : recommandations sur le contenu d’un dossier de demande d’autorisation d’un essai de phase I

Coordinateur et modérateurs : Jean-Marie Goehrs, Chantal Belorgey et Yannick Plétan

Article en français

Article en anglais

Ateliers de Giens 2000

2 novembre 2009

Table-ronde N°1

Communication et transparence de l’évaluation du risque et bénéfice en Santé publique : exemple du médicament

Auteurs : JP LEHNER* , F. MEYER** , Y. JUILLET*** et les participants de la table ronde n°1 de Giens + (*Laboratoires SANOFI-SYNTHELABO France, **AFSSAPS, *** Laboratoires AVENTIS France)

Table-ronde N°2

Difficultés à la réalisation des essais cliniques en France

Auteurs : F.ZANNAD1, Y.PLETAN2 Et les participants de la Table Ronde n°2

Rencontres Nationales de Pharmacologie Clinique, Giens, Septembre 2000 (1 CIC INSERM-CHU Nancy, 2 PFIZER France)

Table-ronde N°3

Pharmaco-épidémiologie : identification des besoins, bases de données, critères de qualité des études

Auteurs : M. Vray*, D. Szafir**, P. Jaillon*** et les participants à la Table Ronde n° 3 de Giens XVI+ (*Hôpital Paul Brousse, Service des Maladies Infectieuses, 14 avenue Paul Vaillant Couturier, 94804 Villejuif Cedex, France ; **Produits Roche, Service de Pharmacovigilance, 52 boulevard du Parc, 92521 Neuilly-sur-Seine Cedex, France ; ***CHU Saint-Antoine, Service de Pharmacologie, 27 rue de Chaligny, 75012 Paris, France)

Table-ronde N°4

Biomarqueurs – Utilisation au cours du développement et pour l’enregistrement des médicaments

Auteurs : F Gueyffier, M Dib, JP Boissel et les participants : Gilbert Bensimon, Marie Christine Bohler, Jean-Pierre Boissel (Coordinateur), Azzedine Boudjadja, Michel Bourin, Marina Chauvenet, Fabien Calvo, Philippe Chaumet Riffaud, Geneviève Chêne, Michel Dib (Modérateur), Bertrand Diquet, Michèle Grima, François Gueyffier (Modérateur), Amin Kadi, Olivier Mariotte, Patrick Mismetti, Gilles Paintaud, Sophie Ravoire

Table-ronde N°5

Les effets des médicaments chez les sujets agés : de la cible pharmacologique au bénéfice/risque

Auteurs : C. LASSALE *, F. PIETTE **, P. JOLLIET*** et les participants à la Table Ronde N° 5 de GIENS XVI****. ( * Sanofi-Synthélabo France , ** Hôpital Charles Foix 94000 Ivry, *** Faculté de médecine – Laoratoire de pharmacologie Nantes )

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