Thèmes traités par ordre alphabétique – Ateliers de Giens

-    Adaptation des BPC en fonction des caractéristiques de certaines recherches – 2005
-    Alicaments : définitions, statuts, apports en santé publique – 1999
-    Anticancéreux : évaluation au remboursement des anticancéreux, méthodologie, relation entre quantité d’effet et besoin thérapeutique – 2009
-    Analyse des stratégies du traitement médicamenteux de la douleur et de leur évaluation – 1993
-    Apport des réseaux en santé publique : conditions de mise en place et de fonctionnement en clinique et en recherche – 1999

- Application en France du règlement européen (recherche clinique et méthodologie) – 2014

-    Appréciation de la sensibilité des récepteurs chez l’homme – 1984
-    Automédication : faut-il une politique ? Laquelle ? – 1999

- Big data et open data : quel accès pour la recherche ?
-    Bilan de la recherche sur les médiateurs de l’inflammation dans l’asthme : nouvelles approches thérapeutiques – 1998
-    Biomarqueurs : utilisation au cours du développement et pour l’enregistrement des médicaments – 2000

- Biosimilaires : de la technique au médicoéconomique – 2014
-    Biothérapies : sont-elles des médicaments comme les autres ? Particularités (PK, suivi, immunogénécité…), biomarqueurs, pharmacogénétique, populations cibles – 2006
-    Bon usage du médicament : définition, référentiel, périmètre, champ d’application – 2007
-    Bonnes pratiques cliniques : l’expérience du terrain – 1987
-    Bonnes pratiques des essais cliniques : formation des médecins, incitations à la mise en œuvre des B. P. C. et évaluation de leur observance – 2001
-    B.P.C.  dans les pays en développement : recommandations en terme d’application – 2007
-    Cancer : analyse critique des recommandations – 1996
-    Collections biologiques : comment clarifier la réglementation actuelle ? (textes, applications pratiques) – 2008
-    Comment assurer la sécurité d’utilisation des produits de bio-thérapie pour les patients – 2003
-    Comment faire évoluer le paradigme du développement clinique et son découpage en phases I, II, III ? – 2010
-    Comment les structures institutionnelles peuvent-elles rendre plus opérationnelle la recherche clinique en France ? – 1998
-    Comment mener des recherches cliniques dans les pays en voie de développement ? Quelles recommandations ? – 2006
-    Comment mesurer la cinétique de l’effet biologique ? – 1996
-    Comment mieux utiliser et développer les médicaments en pédiatrie – 1998
-    Communication et transparence de l’évaluation du risque et du bénéfice en santé publique : exemple du médicament – 2000
-    Conduite des essais cliniques de médicaments au niveau européen, notamment depuis la directive européenne essais cliniques : état des lieux, CPP, gestion de la pharmacovigilance, conditions financières – 2006
-    Comparateurs (médicamenteux et non médicamenteux) pour l’AMM, pour la Santé Publique, pour les payeurs et au niveau européen – 2009
-    Critères subjectifs d’efficacité des médicaments – 2002
-    Décision d’arrêt d’un produit en cours de développement – 1986
-    Détermination de la posologie des médicaments en pédiatrie – 1994
-    Détermination des concentrations plasmatiques efficaces – 1984
-    Déterminations de la posologie optimum – 1984
-    Développement d’une association de deux principes actifs – 1993
-    Devenir des modèles pharmacologiques – 1994
-    Difficultés à la réalisation pratique des essais cliniques en France : recrutement des investigateurs, des patients, mise à disposition des molécules. Comment y remédier ? – 2000
-    Echelles d’auto-évaluation – 1984
-    Effets des médicaments chez les sujets âgés : de la cible pharmacologique au bénéfice/risque – 2000
-    Effets pro-arythmiques des médicaments : évaluation pré-clinique et clinique – 1996
-    Eléments essentiels de l’assurance qualité des essais cliniques en milieu hospitalier – 1995
-    Essais cliniques et e.santé : impact des nouvelles technologies d’informations appliquées au essais cliniques (y compris pour les données sources – dossier médical), recherche sur la personne et le médicament – 2009
-    Essais cliniques en hémato-cancérologie – 2002
-    Essais cliniques en pédiatrie – 1986
-    Essais cliniques exploratoires (phase 0) : quelles modalités de mise en œuvre, recommandations de mise en œuvre, champ d’application, cadre réglementaire – 2008
-    Essais non interventionnels et soins courants : définition, aspects réglementaires, aspects éthiques, suivi de tolérance, difficultés, propositions, gestion des effets indésirables attendus, études post-AMM – 2007
-    Essais thérapeutiques en pratique de ville – 1986
-    Etudes de pharmacogénétique et pharmacogénomie : évolution actuelle, méthodologie et place dans le développement des médicaments – 2002
-    Etudes étrangères et leur utilisation : transposition des résultats, prédiction des effets thérapeutiques en population française, modélisation de l’impact Santé Publique – 2005
-    Etudes post-AMM : utilisation dans la réinscription des produits – 2008
- Etudes post-inscritpions dans le dispositif médical : quelles situations, quelles implications des professionnels de santé, quelles méthodologies et quelles conséquences ? – 2013

-    Evaluation à long terme des traitements des états dépressifs et des troubles anxieux – 1993
-    Evaluation clinique : du critère intermédiaire aux critères de substitution – 1996

- Evaluation et impact non clinique des dispositifs médicaux – 2014
-    Evaluation des dispositifs médicaux – 2000

- Evaluation de l’impact organisationnel des dispositifs médicaux – 2015
-    Evaluation des médicaments antalgiques et analgésiques dans la douleur de l’enfant – 1999
-    Evaluation des médicaments après la commercialisation : efficacité réelle, population exposée, impact sur la santé publique – 2002
-    Evaluation des médicaments dans l’insuffisance cardiaque chronique, réflexions et recommandations – 1987

- Evaluation médico-économique des produits de santé – 2013
-    Evaluation et validation des tests diagnostiques dans le cadre du ciblage thérapeutique – 2008
-    Femmes dans les essais cliniques – 1994
-    Foie, instrument et cible de la toxicité – 1984
-    Génériques et modalité de substitutabilité : proposition de méthodes pour évaluer l’équivalence, la traçabilité et le relevé de pharmacovigilance – 2007
-    Guide pratique du volontaire sain – 1986
-    Identification lors du développement, d’une méthodologie pour déterminer la place des nouveaux médicaments dans les stratégies thérapeutiques : exemple de la polyarthrite rhumatoïde, de l’insuffisance cardiaque et de l’hépatite – 2001
-    Impact des médicaments sur l’environnement : état des lieux, évaluation des risques, communication.  – 2010

- Information et communication sur les risques liés au médicament et son bon usage auprès des professionnels de santé et du public – 2013
-    Information du public sur les essais cliniques et la recherche biomédicale – 2002
-    Inhibition de la cyclo-oxygénase de type II : intérêts et limites – 1998
-    Intégrité des données scientifiques : transparence des données recueillies au cours des essais cliniques, accès aux données, impact des publications ? – 2006
-    Interactions médicaments – médicaments : les modèles in vitro sont-ils prédictifs des interactions in vivo ? – 1999
-    Interface pré-clinique-phase I des nouvelles molécules en cancérologie – 1986
-    Lecture critique, évaluation, valorisation et informations sur les résultats des grands essais cliniques – 2003
-    Législation des essais cliniques : préparer la révision de la directive européenne prévue en 2010 – 2009
-    Maladie d’Alzheimer : biomarqueurs, nouveaux schémas d’études, phases précoces – 2009
-    Maladies du foie et des voies biliaires : conséquences en pharmacologie clinique – 1986

- Médecine de précision, médecine personnalisée, Thérapie ciblée : marketing ou sciences ? – 2014
-    Médicaments et grossesse : suivi et gestion des évènements – 1995
-    Médicaments et grossesse : suivi et gestion des évènements – 1996
-    Médicaments et grossesse : méthodes de surveillance et de gestion des risques pour la future mère, l’embryon, le fœtus, les conséquences post natales – 2005
-    Médicaments neuroprotecteurs, neurogenèse, définitions, évaluations précliniques, cliniques, guidelines … – 2005
-    Métabolites actifs – 1984
-    Méthodes adaptatives (adaptative design) : quand et comment les utiliser dans les essais cliniques ? – 2010
-    Méthodes d’étude des traitements d’urgence de l’AVS et modalités d’organisation des
-    essais – 1995
-    Méthodes d’évaluation des médicaments dans la bronchite chronique – 1993
-    Méthodologie de l’évaluation de la iatrogénicité – 1997
-    Méthodologie de l’évaluation des médicaments chez la femme enceinte et la femme en âge de procréer – 2002
-    Méthodologie de l’évaluation des vaccins antiviraux – 1995
-    Méthodologie de la réévaluation médicale du médicament après sa commercialisation – 1995
-    Méthodologie des essais cliniques de petits effectifs – 2003
-    Méthodologie des essais de phase I – 1987
-    Méthodologie et évaluation de la variabilité tensionnelle – 1993
-    Méthodologie et pratique du suivi à long terme des médicaments chez l’enfant : pourquoi, comment, jusqu’à quand ? – 2001
-    Méthodologies de mesure de la prescription et de la consommation des médicaments – 1997
-    Mise en place des cohortes épidémiologiques en France dans le cadre des plans gouvernementaux – maladie d’Alzheimer, cancer, maladies rares : pourquoi, pour qui, comment et avec quels moyens ? -2010
-    Modélisation pharmacocinétique et pharmacodynamique – 1986
-    Modèles prédictifs et biomarqueurs de risque médicamenteux – 2005
-    Modèles de partenariats Public-Privé en Europe, France ; comparaison France – Pays Européens – 2005
-    Note d’information et consentement des patients participant à des essais cliniques : vers des recommandations standardisées ? – 2008
-    Nouvelles tendances en méthodologie : vers une simplification ? – 1987
-    Observance : efficacité, qualité de vie – 2001
-    Paroi artérielle : une nouvelle cible pharmacologique et thérapeutique ? – 1994
-    Pédiatrie : plan de développement des médicaments de l’enfant y compris les innovations méthodologiques. Etablir des recommandations – 2007
-    Performance de la recherche clinique : comment améliorer la performance de la recherche clinique, comment faire évoluer cette organisation (infrastructures, financement, réseaux, registres, formation, publication sociétés savantes) – 2007
-    Pertinence des critères d’évaluation utilisés dans les essais cliniques sur la maladie d’Alzheimer – 2008

- PFS, OS et qualité de vie : quel intérêt au plan médicoéconomique en oncologie ? – 2015
-    Pharmacocinétique des populations – 1984
-    Pharmacoépidémiologie : constitution et accès aux bases de données, critères de qualité et d’utilisation – 2000
-    Pharmacologie clinique appliquée à la dermatologie – 1987
-    Pharmacologie clinique de l’appétit et des appétences (sucre, alcool, drogues…) – 1997
-    Pharmacologie clinique des hypnotiques, quelles recommandations ? – 1987
-    Pharmacologie clinique des immuno-modulateurs – 1987
-    Pharmacologie clinique des médiateurs de l’inflammation – 1994
-    Pharmacologie clinique des personnes âgées – 1984
-    Place des études post AMM dans le suivi des risques du médicament : cahier des charges et méthodologies. – 2010
-    Place d’un nouveau médicament dans les stratégies thérapeutiques – 1998
-    Place de la relation pharmacocinétique-pharmacodynamique dans le développement des médicaments – 2001
-    Polymorphisme génétique de biotransformation des médicaments – 1986
-    Populations cibles : définition. Comment anticiper au mieux la définition des populations cibles en vue de remboursement : sources de données, raisonnement… – 2009
-    Prévention du risque iatrogène médicamenteux – 2002
-    Problèmes méthodologiques dans les essais cliniques en cancérologie – 2001
-    Produits cellulaires à effets thérapeutiques – 1996
-    Protéines d’adhésion et applications pharmacologiques – 1997
-    Protocolisation, utilisation et développement des médicaments anticancéreux dans le cadre de la mise en place de la T2A – 2005

- Quel cahier des charges pour un centre ou un réseau de recherche clinique performant et attractif ? – 2015

- Quelle utilisation et quelle hiérarchisation pour les critères de jugement ? – 2015
-    Quels statuts pour les médicaments issus des produits biologiques ? (pré-requis réglementaires, sécuritaires, éthiques) – 1995

- Recherche clinique : comment promouvoir la place des professionnels paramédicaux dans la recherche clinique : type d’activités, place et statuts, reconnaissance, formation – 2013
-    Recherche précompétitive : une mise en synergie des ressources publiques et privées : pour quels objectifs, comment et dans quel cadre juridique ? – 2010

- Recherche translationnelle dans les pathologies immuno-inflammatoires : quels défis, quels progrès attendre, pour quelles innovations thérapeutiques – 2013

- Recherche translationnelle sur les troubles cognitifs neurologiques et psychiatriques – 2015
-    Recommandations pour la réalisation des études cliniques combinant plusieurs médicaments – 1997
-    Résistance aux antibiotiques – 1998
-    Risque cardiovasculaire global : définition, stratégie d’évaluation et de prise en charge – 1999
-    Simulation des essais cliniques dans le développement des médicaments – 2003

- Stratégie française dans le cadre de H2020 – 2014

- Télémédecine : quel cadre, quels niveaux de preuves, quelles modalités de déploiement – 2013
-    Thérapie génique – 1994

- Thérapies innovantes (thérapie cellulaire, thérapie génique) : quelles sont les conditions de succès pour la réussite de la recherche translationnelle et l’organisation d’une filière ? – 2014
-    Toxicologie de la reproduction : valeurs prédictives des modèles expérimentaux – 1997
-    Toxicologie du médicament à l’an 2000 : formation et rôle du toxicologue moderne – 1998
-    Transferts de gènes d’intérêt thérapeutique – 1997
-    Transposition de la directive essais cliniques : recommandations sur le contenu d’un dossier de demande d’autorisation d’un essai de phase I – 2003
-    Utilisation pratiques des données pharmacocinétiques en pathologie – 1987
-    Utilisation des études étrangères – 2005
-    Vaccins : recommandations en terme de tolérance, que mettre en place en terme de suivi, quel plan de gestion du risque, quels outils à mettre en place ? Comment utiliser les cohortes, minimiser les risques, implication des associations de patients. Application  la grippe aviaire (vaccins et autres médicaments) – 2006
-    Vaccins : problèmes spécifiques, simulation de l’impact et modélisation médico-économique – 2009
-    Valeur ajoutée relative (ASMR). Aspects méthodologiques. Quels outils proposer pour évaluer la valeur relative ? (comparaisons historiques, méthodes comparatives…) – 2007
-    Valeur ajoutée relative basée sur les comparaisons indirectes : méthodes, bases de données – 2008

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