Table Ronde N°1

Utilisation des études étrangères : transposition des résultats, prédiction des effets thérapeutiques en population française, modélisation de l’ISP

Jacques Massol, Myriam Bouhassira, Jean-Marie Goehrs

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Table Ronde N°2

Adaptation de la mise en œuvre des bonnes pratiques cliniques en fonction des caractéristiques de certaines recherches

Pierre-Henri Bertoye, Soizic Courcier-Duplantier, Nicolas Best

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Table Ronde N°3

Modèles et biomarqueurs de risque médicamenteux : un aspect fondamentale de recherche translationnelle

F. Ballet, J. Caron, M. Pallardy

 

Table Ronde N°4

Médicaments neuroprotecteurs, neurogenèse, définitions, évaluations pré-cliniques, cliniques, guidelines…

Modérateur « académique »  :

Brigitte ONTENIENTE

Modérateur « industriel » :

Pierre LESTAGE

Coordinateur : Régis BORDET

Table Ronde N°5

Méthodes de surveillance et de gestion des risques pour la future mère, l’embryon, le fœtus, les conséquences post-natales

E.Jacqz-Aigrain, V.Lamarque

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Table Ronde N°6

Modèles de Partenariats Public-Privé en Europe, Comparaison France-pays européens

Moderateur « académique » : Jacques Demotes-Mainard

Modérateur « industriel » : Emmanuel Canet

Coordinateur : Lionel Segard

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Table Ronde N°7

Protocolisation, utilisation et développement des médicaments anticancéreux dans le cadre de la mise en place de la T2A

Modérateurs : Anne MATHIEU-BOUE, Pierre DEMOLIS

Coordinateur : Jean-François BERGMANN

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Mots-clés : Biomarqueurs (Biomarkers), BPC, Cancer (Cancer), Risques (Risks)