Chaque année, les Rencontres de pharmacologie clinique de Giens réunissent des experts industriels, administratifs et académiques autour de thèmes d’actualité. Des travaux menés sous forme de tables rondes ont  souvent émergés des recommandations très pertinentes. Des pans entiers de la politique de santé ont muri à Giens, comme la loi Huriet ou le règlement pédiatrique.

A l’occasion des 25 ans, un film rappelle les origines des Rencontres et les principales avancées, tente de cerner les facteurs clé de ce succès et surtout de faire partager l’esprit de Giens.

Mots-clés : Interviews

Les comparateurs (médicamenteux  et non médicamenteux) pour l’AMM, pour la Santé Publique, pour les payeurs et au niveau Européen

MODERATEUR « ACADEMIQUE »: Driss Berdaï
MODERATEUR « INDUSTRIEL » : Jean-Michel Hotton
COORDINATEUR : Philippe Lechat

Télécharger : Résumé TR1 Giens XXV – 2009 

Télécharger : Présentation TR1 Giens XXV – 2009

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Mots-clés : Comparateur (Comparator), Europe (Europe), Evaluation Clinique (Clinical Evaluation), Evaluation Médicamenteuse (Drug Evaluation), Groupe Contôle (Control Group), Recommandation (Guideline)

Essais cliniques et e.santé : impact des nouvelles technologies d’informations appliquées aux essais cliniques (y compris pour les données sources – dossier médical), recherche sur la personne et le médicament

MODERATEUR « ACADEMIQUE » : Jean-Charles Reynier
MODERATEUR « INDUSTRIEL » : Jean-Michel Behier
COORDINATEUR : Muriel Vray, Pierre-Henri Bertoye

Télécharger : Résumé Rapport TR 2 Giens XXV

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Mots-clés : Base de données médicales (Medical Database), Données électroniques (Electronic Data), Dossier Médical (Medical Record), Essais Cliniques (Clinical Trials), Système Médical Informatisé (Computerized Medical Record System)

 Maladie d’Alzheimer : biomarqueurs, nouveaux schémas d’études, phases précoces

MODERATEUR « ACADEMIQUE » : Bruno Vellas
MODERATEUR « INDUSTRIEL » : Claude Bidaut-Mazel
COORDINATEUR : Régis Bordet

Télécharger : Résumé Rapport TR3 Giens XXV

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Mots-clés : Alzheimer, Biomarqueurs (Biomarkers), Développement Clinique (Clinical Development), Etude Clinique (Clinical Trial)

Législation des essais cliniques : préparer la révision de la directive européenne prévue en 2010

MODERATEUR « ACADEMIQUE » : Faiez Zannad
MODERATEUR « INDUSTRIEL » : Yannick Plétan
COORDINATEUR : Chantal Belorgey, Danielle Golinelli

Télécharger : Résumé Rapport TR4 Giens XXV

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Interview TR4 Français

Interview TR4 Anglais

Mots-clés : Bioéthique (Biotetics), Directive Européenne (European Directive), Essais Cliniques (Clinical Trials), Europe (Europe), Legislation (Legislation)