Conférences

Conférence : « CNAMTS et pharmacologie clinique : APPORT DE LA BASE DE DONNEES DE LA CNAMTS EN EPIDEMIOLOGIE CLINIQUE (SNIRAM) » ( Télécharger les transparents de présentation , 675 Ko)

Orateur : Pierre FENDER.

Modérateur : Daniel LENOIR.

Conférence : « Systèmes d’évaluation des médicaments DU POINT DE VUE EUROPEEN ET DU POINT DE VUE U.S. » (Télécharger les transparents de présentation Edmond Roland , 98 Ko, Eric Abadie , 91 Ko)

Orateur : Edmond ROLAND, Eric ABADIE

Modérateur : Daniel BRASSEUR.

Conférence : « Recherche et partenariat public-privé. EXEMPLE DE LA PHARMACOLOGIE CLINIQUE DU MEDICAMENT DANS LE SIXIEME PROGRAMME CADRE EUROPEEN » (Télécharger les transparents de présentation, 231 Ko)

Orateur : Laurent PERRET.

Modérateur : Carole MOQUIN-PATTEY

Table-ronde N°1

Méthodologie des essais cliniques de petits effectifs

Modérateurs : Muriel VRAY, Danièle GIRAULT.

Coordinateur : Natalie HOOG-LABOURET

Table-ronde N°2

SIMULATION DES ESSAIS CLINIQUES DANS LE DEVELOPPEMENT DES MEDICAMENTS.

Modérateurs : Michel CUCHERAT, Pascal GIRARD

Coordinateur : David GUEZ

Table-ronde N°3

COMMENT ASSURER LA SECURITE D’UTILISATION DES PRODUITS DE BIO-THERAPIE POUR LES PATIENTS

Modérateurs : Pierrette ZORZI, Hervé BRAILLY.

Coordinateur : Eric POSTAIRE.

Table-ronde N°4

LECTURE CRITIQUE, EVALUATION, VALORISATION ET INFORMATION SUR LES RESULTATS DES GRANDS ESSAIS CLINIQUES.

Modérateurs : Marie FOUCHARD, Faïez ZANNAD.

Coordinateur : François MEYER.

Table-ronde N°5

Transposition de la directive essais cliniques : RECOMMANDATIONS SUR LE CONTENU D’UN DOSSIER DE DEMANDE D’AUTORISATION D’UN ESSAI DE PHASE 1

Modérateurs : Chantal BELORGEY, Yannick PLETAN.

Coordinateur : Jean-Marie GOEHRS.

Mots-clés : Biotechnologies (Biotechnologies), Epidémiologie (Epidemiology), Essais Cliniques (Clinical Trials), Pharmacologie (Pharmacology)