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Recherche précompétitive : une mise en synergie des ressources publiques et privées : pour quels objectifs, comment et dans quel cadre juridique ?
Coordonnateur : Yannick PLETAN
Modérateur académique : Gilles VASSAL
Modérateur industriel : Carole NEVES
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Les méthodes adaptatives : quand et comment les utiliser dans les essais cliniques ?
Coordonnateur : Muriel VRAY
Modérateur académique : Raphaël PORCHER
Modérateur industriel : Brigitte LECOCQ
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Comment faire évoluer le paradigme du développement clinique et son découpage en phases I, II, III ?
Coordonnateur : Philippe LECHAT
Modérateur académique : Nicholas MOORE
Modérateur industriel : Marion BAMBERGER
Synthèse
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Impact des médicaments sur l’environnement : état des lieux, évaluation des risques, communication
Coordonnateur : Jacques MASSOL
Modérateur académique : Michel GERBET
Modérateur industriel : Thierry MOREAU-DESFARGES
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Place des études post-AMM dans le suivi des risques du médicament : cahier des charges et méthodologies
Coordonnateur : Anne CASTOT
Modérateur académique : Florence TUBACH
Modérateur industriel : Véronique LARMARQUE
Synthèse
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La mise en place des cohortes en France : pourquoi, pour qui, comment et avec quels moyens
Coordonnateur : Jean-Marie GOEHRS
Modérateur académique : Dominique COSTAGLIOLA
Modérateur industriel : Thomas BOREL
Synthèse
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Publications
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